Service Alert
Delay in delivery of CDs
We are currently experiencing a delay with CD production. CDs are being sent and will be delivered as soon as possible. We apologize for the inconvenience.
We are currently experiencing a delay with CD production. CDs are being sent and will be delivered as soon as possible. We apologize for the inconvenience.
Showing 101 - 120 of 5126 items
By Martine Provis. 1992
"A quatre ans, une petite fille est arrachée à la nourrice aimante qu'elle croit être sa mère, pour découvrir l'enfer…
auprès d'un couple sadique, ses vrais parents. Rien ne lui sera épargné". [SDMBy Thérèse Veilleux. 2006
Accouchant de sa fille un jour de grève dans le milieu hospitalier, Thérèse Veilleux et sa famille verront leur avenir…
basculer. La petite Annabelle a subi une anoxie cérébrale, un manque d'oxygène au cerveau, ce qui a provoqué une déficience intellectuelle. Négligence médicale ? Préférant utiliser ses énergies d'une façon plus positive en se dévouant pour sa famille, elle n'a jamais intenté de poursuites judiciaires. Par ce récit, Thérèse Veilleux nous aide à comprendre ce qu'est la vie avec un enfant déficient. Elle décrit les différentes étapes en abordant des sujets plus controversés tels que l'intégration et la stérilisation volontaire. Malgré les difficultés et la tristesse, le message d'amour qui en ressort est plus fort que tout. -- 4e de couvBy Marc Vachon. 2005
Voici l'histoire de Marc Vachon. Né à Montréal, en 1963, abandonné à la naissance, ballotté ensuite d'un foyer nourricier à…
l'autre. Il connaît l'injustice, la violence, l'abus, le vide auxquels oppose l'évasion, les drogues, le crime. Il devient un pourri , comme il le dit. Jusqu'au jour où, fuyant une situation intenable en Amérique, il fait par hasard à Paris la découverte de Médecins sans frontières. Dès lors, il met au service de cette cause le même instinct de survie qu'il a acquis dans la rue, la même façon de se défoncer pour oublier la douleur, pour ne pas regarder en arrièreBy Patrick Segal. 2005
Paralysé à vingt-quatre ans, en 1972, Patrick Segal a fait de son drame un atout. Après un incroyable tour du…
monde en chaise roulante, raconté dans L'Homme qui marchait dans sa tête, il est allé d'aventures en aventures. Parce qu'on n'a plus ses jambes on n'aurait pas droit à une vie normale ? Qu'à cela ne tienne, il a choisi de vivre mille vies exceptionnelles. L'ascension de l'Himalaya, l'engagement humanitaire et politique, une vie de baroudeur : il nous fait partager ses expériences les plus étonnantes et les plus intimes. Il prouve que la paralysie n'empêche ni le talent ni les performances en s'illustrant au plus haut niveau dans le sport, l'écriture, le cinéma ou encore la publicité et réussit le plus beau des défis : devenir père. Dans cet ouvrage, Patrick Segal dit tout, et évoque sans langue de bois des thèmes tabous comme l'amour, la famille et le quotidien des handicapés. Exaltant et parfois douloureux, impressionnant et émouvant, son parcours est une leçon de vie. -- 4e de couvBy Paulette Chayer Gélineau. 2006
Le livre traite du phénomène bien connu de l'alcoolisme, et surtout de son impact sur l'entourage, qui l'est beaucoup moins.…
Fortes d'une longue expérience dans les centres de traitement pour alcooliques, puis en clinique privée, les auteures présentent un livre pratique, dans un style simple et accessible. Dans leur démarche, elles identifient les valeurs qui sont blessées chez l'enfant d'une famille alcoolique. Elles examinent comment, devenu adulte, l'enfant de parents alcooliques apprend entre autre à garder sous silence ses émotions, à être hyper-responsable ou à contrôler excessivement son environnement. À la fin de chaque chapitre, les auteures proposent des exercices écrits permettant l'apaisement et favorisant la guérison. Le livre se veut un ' compagnon ' de route pour les enfants-adultes de parents alcooliques et les personnes affectées par cette problématique, de manière à leur donner le temps, l'espace et le soin pour leur permettre d'accéder à une plus grande liberté d'être. -- 4e de couvBy Marie Lise Labonté. 2001
À l'adolescence, Marie Lise Labonté est atteinte d'une première crise de la maladie incurable appelée arthrite rhumatoïde. À l'âge de…
26 ans, elle découvre une méthode de thérapie corporelle, l'antigymnastique, qui l'incite à entreprendre elle-même sa guérison. Commence alors pour Marie Lise une longue exploration de son corps qui va l'entraîner à un approfondissement de tout son être.By Gail Herman, Who Hq. 2020
It's time to cheer for the inspiring athletes of the Paralympic Games! As the Opening Ceremony for the 1948 Summer…
Olympic Games commenced in London, a similar sporting competition was taking place a few miles away. But the men at Stoke Mandeville weren't your typical athletes. They were paralyzed World War II veterans. The games at Stoke Mandeville were so successful that they would eventually lead evolve into the Paralympics. Participants from all around the world vie for the gold medal in a variety of sports, including archery, basketball, swimming, speed skating, and ice hockey. Author Gail Herman highlights their achievements, describes how these athletes train--both mentally and physically--for the games, and gives the reader a better understanding of what makes the Paralympic Games one of the world's most viewed sporting events.By Victoria Freeman. 2019
Victoria Freeman was only four when her parents followed medical advice and sent her sister away to a distant, overcrowded…
institution. Martha was not yet two, but in 1960s Ontario there was little community acceptance or support for raising children with intellectual disabilities at home. In this frank and moving memoir, Victoria describes growing up in a world that excluded and dehumanized her sister, and how society’s insistence that only a “normal” life was worth living affected her sister, her family, and herself, until changing attitudes to disability and difference offered both sisters new possibilities for healing and self-discovery.By Rebekah Taussig. 2020
A memoir-in-essays from disability advocate and creator of the Instagram account @sitting_pretty Rebekah Taussig, processing a lifetime of memories to…
paint a beautiful, nuanced portrait of a body that looks and moves differently than most.Growing up as a paralyzed girl during the 90s and early 2000s, Rebekah Taussig only saw disability depicted as something monstrous (The Hunchback of Notre Dame), inspirational (Helen Keller), or angelic (Forrest Gump). None of this felt right; and as she got older, she longed for more stories that allowed disability to be complex and ordinary, uncomfortable and fine, painful and fulfilling.Writing about the rhythms and textures of what it means to live in a body that doesn’t fit, Rebekah reflects on everything from the complications of kindness and charity, living both independently and dependently, experiencing intimacy, and how the pervasiveness of ableism in our everyday media directly translates to everyday life. Disability affects all of us, directly or indirectly, at one point or another. By exploring this truth in poignant and lyrical essays, Taussig illustrates the need for more stories and more voices to understand the diversity of humanity. Sitting Pretty challenges us as a society to be patient and vigilant, practical and imaginative, kind and relentless, as we set to work to write an entirely different story.By Martine Delvaux. 2020
"En octobre 2017, devant la vague de témoignages suscitée par le mouvement #moiaussi, j'ai senti une urgence : une fois…
sorties du silence, nous ne devions pas y retourner. C'est la raison pour laquelle j'ai lancé un appel. Ce livre est une chambre d'échos. Un chœur. Sans déesse ni héroïne en tête, des voix avancent. Nous faisons front commun. Martine Delvaux. Je n'en ai jamais parlé à personne : paroles recueillies et agencées par Martine Delvaux"One in five people in the United States lives with a disability. Some disabilities are visible, others less apparent—but all…
are underrepresented in media and popular culture. Now, just in time for the thirtieth anniversary of the Americans with Disabilities Act, activist Alice Wong brings together this urgent, galvanizing collection of contemporary essays by disabled people. From original pieces by up-and-coming authors like Keah Brown and Haben Girma, to blog posts, manifestos, eulogies, Congressional testimonies, and beyond: this anthology gives a glimpse into the rich complexity of the disabled experience, highlighting the passions, talents, and everyday lives of this community. It invites listeners to question their own understandings. It celebrates and documents disability culture in the now. It looks to the future and the past with hope and loveBy Malena Ernman. 2020
Brought to you by Penguin. 'An extraordinary account of how one family rose, with unshakable moral clarity, to the tremendous…
responsibility of being alive at the moment when our immediate collective decisions will determine the fate of life on Earth. They share their story of courage not because they want our accolades, but because they demand our company. Greta Thunberg has already inspired a global moment - this book is part of how we will win' Naomi Klein This is the story of a family led to confront a crisis they had never foreseen. Of a happy life with two young daughters which suddenly falters, never to be the same again. Aged eleven, the eldest stops eating and speaking, and her younger sister struggles to cope. Slowly, alongside diagnoses of autism and selective mutism, their desperate parents become aware of another source for their firstborn daughter's distress: her imperilled future on a rapidly heating planet. Steered by her determination to understand the truth, the family begins to see the deep connections between their own and the planet's suffering. Against forces that try to silence them, disparaging them for being different, they discover ways to strengthen, heal, and act in the world. And then, one day, fifteen-year-old Greta decides to go on strikeBy Bibiana Mbushi. 2012
" J'ai un peu plus de onze ans, et je m'appelle Bibiana. Tanzanienne à la peau blanche, je suis albinos.…
Certaines personnes pensent que nous sommes des êtres magiques et que nous priver d'un bras ou d'une jambe n'aura pas de conséquences car nos membres portent bonheur et repoussent. Ceci est mon histoire. " -- 4e de couvBy Elton John. 2012
" Elton John est un survivant. Il en prend conscience dans les années 80 alors que la plupart de ses…
amis artistes meurent les uns après les autres d'une maladie alors mal connue et objet d'autant de préjugés que de répulsion. Pourtant il continue à vivre comme avant : excès de drogue et de sexe. Dans ce livre très émouvant, Elton John se livre pour la première fois. Sa remise en question démarre en 1985 alors qu'il accompagne Ryan White, jeune malade du Sida, tout au long de son agonie... " -- 4e de couvBy Martin Pistorius. 2013
" A douze ans, Martin tombe inexplicablement malade. Il devient muet, en fauteuil roulant, et incapable du moindre mouvement. Les…
médecins affirment que son cerveau est totalement détruit. En réalité, si le corps de Martin est inerte, son esprit fonctionne parfaitement. Littéralement prisonnier, il ne peut même pas cligner des yeux pour se manifester. Le pire, ce sont ces infirmières qui le traitent désormais comme une chose, au point de lui faire subir des abus inimaginables... Jusqu'au jour où, après onze années de cauchemar, un thérapeute entrevoit de la vie chez Martin. Et peu à peu, le jeune homme se "réveille" à la vie. Un formidable combat, une extraordinaire renaissance. Martin recommence à marcher, parler et finit par se marier. Avant de raconter son histoire... Le témoignage bouleversant d'un enfant prisonnier 11 ans dans son propre corps. " -- 4e de couvBy Sabine Laîné. 2009
Fantine et Jérôme voulaient dix enfants. Ils n'en eurent qu'un, Ugo. Un enfant extraordinaire, un enfant aux richesses insoupçonnées. Et…
il en avait du courage, Ugo. Pour dix ! Car il était dys. Dyslexique, dans un monde où il ne fait pas bon être différent. Au début, c'était le bonheur, l'insouciance, l'éveil à la vie, une vie ordinaire. Puis, vint le temps de l'inquiétude... C'est quand même curieux qu'il parle toujours aussi mal ! Puis, celui des doutes... Il n'arrive même pas à apprendre à lire ! Il est bête ou quoi ! Ou fainéant... Et celui de la révolte, quand ils comprirent enfin et commencèrent à se battre. Pas contre la dyslexie, mais contre l'inertie de toute une société... Des années à souffrir aux côtés d'Ugo, à vivre avec un handicap invisible. Et la différence. Même pas l'indifférence, qui eût été plus douce, finalement ! -- 4e de couvBy Bruce Kirkby. 2020
One morning at breakfast, while gawking at his phone and feeling increasingly disconnected from family and everything else of importance…
in his world, it strikes writer Bruce Kirkby: this isn’t how he wants to live. Within days, plans begin to take shape. Bruce, his wife Christine, and their two children—seven-year-old Bodi and three-year-old Taj—will cross the Pacific by container ship, then travel onward through South Korea, China, India and Nepal aboard bus, riverboat and train, eventually traversing the Himalaya by foot. Their destination: a thousand-year-old Buddhist monastery in the remote Zanskar valley, one of the last places where Tibetan Buddhism is still practised freely in its original setting. Taken into the mud-brick home of a senior lama, Tsering Wangyal, the family spends the summer absorbed by monastery life. In this refuge, where ancient traditions intersect with the modern world, Bruce discovers ways to slow down, to observe and listen, and ultimately, to better understand his son on the autism spectrum—to surrender all expectations and connect with Bodi exactly as he is. Recounted with wit and humility, Blue Sky Kingdom is an engaging travel memoir as well as a thoughtful exploration of modern distraction, the loss of ancient wisdom, and the challenges and rewards of intercultural friendships.By Matthew C. Murray, Licia Carlson. 2021
This ground-breaking volume considers what it means to make claims of disability membership in view of the robust Disability Rights…
movement, the rich areas of academic inquiry into disability, increased philosophical attention to the nature and significance of disability, a vibrant disability culture and disability arts movement, and advances in biomedical science and technology. By focusing on the statement, "We are all disabled", the book explores the following questions: What are the philosophical, political, and practical implications of making this claim? What conceptions of disability underlie it? When, if ever, is this claim justified, and when or why might it be problematic or harmful? What are the implications of claiming "we are all disabled" amidst this global COVID-19 pandemic? These critical reflections on the boundaries of disability include perspectives from the humanities, social sciences, law, and the arts. In exploring the boundaries of disability, and the ways in which these lines are drawn theoretically, legally, medically, socially, and culturally, the authors in this volume challenge particular conceptions of disability, expand the meaning and significance of the term, and consider the implications of claiming disability as an identity. It will be of interest to a broad audience, including disability scholars, advocates and activists, philosophers and historians of disability, moral theorists, clinicians, legal scholars, and artists.By Rebekah Taussig. 2020
A memoir-in-essays from disability advocate and creator of the Instagram account @sitting_pretty Rebekah Taussig, processing a lifetime of memories to…
paint a beautiful, nuanced portrait of a body that looks and moves differently than most. Growing up as a paralyzed girl during the 90s and early 2000s, Rebekah Taussig only saw disability depicted as something monstrous (The Hunchback of Notre Dame), inspirational (Helen Keller), or angelic (Forrest Gump). None of this felt right; and as she got older, she longed for more stories that allowed disability to be complex and ordinary, uncomfortable and fine, painful and fulfilling. Writing about the rhythms and textures of what it means to live in a body that doesn't fit, Rebekah reflects on everything from the complications of kindness and charity, living both independently and dependently, experiencing intimacy, and how the pervasiveness of ableism in our everyday media directly translates to everyday life. Disability affects all of us, directly or indirectly, at one point or another. By exploring this truth in poignant and lyrical essays, Taussig illustrates the need for more stories and more voices to understand the diversity of humanity. Sitting Pretty challenges us as a society to be patient and vigilant, practical and imaginative, kind and relentless, as we set to work to write an entirely different storyBy Jolene Gutiérrez. 2021
What happens when a young elephant steps on a buried land mine? What happens when a sea turtle's flipper is…
injured by a predator? Thanks to recent advances in technology, we have new ways to design and build prosthetic body parts that can help these animals thrive. Meet an Asian elephant named Mosha, a Kemp's ridley sea turtle named Lola, a German Shepherd named Cassidy, a greylag goose named Vitória, and Pirate, a Berkshire-Tamworth pig. Each of these animals was struggling, but through a variety of techniques and technologies, humans created devices that enabled the animals to live and move more comfortably. Discover the stories of how veterinarians, doctors, and even students from around the world used 3D printing and other techniques to build bionic body parts for these amazing animals